(AOF) - Sanofi a déposé hier une plainte devant le tribunal de district du Delaware contre Eli Lilly and Co, groupe pharmaceutique américain basé à Indianapolis et accusé de violation de quatre brevets concernant le Lantus, un traitement contre le diabète lancé par son homologue français. Cette action judiciaire tient sa source dans une requête adressée le mois dernier par Eli Lilly à la FDA (Food and Drug Administration) pour autoriser la commercialisation d'une version générique du Lantus. Dans son dossier, Lilly, qui n'a pas l'intention de lancer ledit générique avant l'expiration du brevet de Sanofi sur le principe actif du Lantus en février 2015, conteste la validité de plusieurs brevets de Sanofi répertoriés par l'autorité sanitaire américaine. L'action du groupe pharmaceutique français est un coup du pour Eli Lilly dans la mesure où elle entraîne un report automatique de trente mois de l'examen de la FDA, ce qui repousserait la commercialisation du générique de Lilly à mi-2016 au plus tôt.
Les points forts de la valeur
- Quatrième groupe pharmaceutique mondial et premier en Europe, leader mondial dans les vaccins (9 % des ventes), derrière la pharmacie (84 %) mais devant la santé animale (7 %) ; - Facteurs de croissance structurelle : vieillissement de la population, accès plus large aux services de santé dans le monde et amélioration de l'assurance-maladie aux Etats-Unis ; - Stratégie désormais axée sur la réduction de la dépendance à quelques molécules phares (pour contrecarrer les tombées de brevets et la montée en puissance des génériques) et sur le développement, par croissance externe ciblée, des segments en plus forte croissance et moins risqués : médicaments sans prescription, vaccins, biotechnologie et génériques ; - 35 % du CA dans les pays émergents, zones en forte croissance de l'industrie pharmaceutique, devant l'Europe (33 %) et l'Amérique du nord ; - Renforcement en cours dans le capital de Regeneron, société américaine de biotech spécialisée dans les anticancéreux ; - Objectif confirmé d'un taux de 50 % pour la distribution du dividende 2013 ; - Restructuration drastique de l'endettement en 2013.
Les points faibles de la valeur
- Forte concurrence des génériques sur certains des produits phares et perte de brevets ; - Environnement sectoriel difficile : pression des autorités de santé pour réduire les coûts et barrières réglementaires plus importantes ; - Problèmes de distribution au Brésil qui ont pesé sur la rentabilité du groupe au premier semestre et situation très concurrentielle au Mexique; - Difficultés sociales en France où le plan social a été annulé par la justice; - Débuts poussifs de l'exercice 2013 en raison de l'impact des génériques de Plavix et Avapro et baisse attendue de la rentabilité sur l'exercice ; - Révision en baisse des objectifs 2013, en raison du ralentissement en Chine et d'une pénurie en vaccins contre la polio.
Comment suivre la valeur
- Indicateurs à suivre : chiffre d'affaires généré par chaque médicament, durée de vie des brevets, résultats des études cliniques, évolutions réglementaires, décisions des autorités sanitaires sur un médicament ; - Sensibilité aux déclarations de ses concurrents tels Novartis ou AstraZeneca ; - Poursuite du plan 2012-2015 d'une croissance annuelle de 5 % au moins en moyenne, de plus de 5 % du bénéfice par action et de 2 MdsEUR de réduction des coûts ; - Enquête en Chine sur des allégations de corruption ; - Obtention des autorisations pour les antidiabétiques Lyxumia aux Etats-Unis (début 2014) et Lantus nouvelle génération en Europe, et pour l'eliglustat contre la maladie de Gaucher ; - Après l'avis favorable des experts, attente de l'obtention, en décembre 2013, de l'aval officiel à la mise sur le marché américain du Lemtrada, traitement contre la sclérose en plaque ; - Réalisation de l'objectif d'un bénéfice par action 2013 " entre stable et - 5 % " ; - Capital éclaté mais incertitudes sur la position à terme de l'Oréal (8,91 % des actions, 16,13 % des droits de vote).
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/