(AOF) - Transgene SA a annoncé aujourd'hui la clôture de l'acquisition de Jennerex, Inc. par SillaJen. La société française de biotechnologie détient environ 8,5% du capital de Jennerex Inc., sur une base entière diluée. A la clôture de la transaction, Transgene est éligible à un paiement d'environ 3,8 millions de dollars qui sera comptabilisé au premier trimestre 2014. Transgene pourra également percevoir jusqu'à 8,9 millions de dollars supplémentaires si toutes les étapes cliniques et réglementaires futures sont franchies. L'accord de développement et de commercialisation pour la virothérapie oncolytique Pexa-Vec entre Transgene et Jennerex, Inc., désormais filiale à 100% de SillaJen, est maintenu et les partenaires collaborent activement sur le plan de développement de ce programme. Comme annoncé précédemment, ledit plan devrait inclure une étude globale de phase 3 en première ligne dans le carcinome hépatocellulaire (cancer du foie) ainsi qu'une étude de phase 2 exploratoire dans différents types de cancer avec d'autres thérapies, y compris les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires. "Nous sommes très heureux que l'acquisition de Jennerex, Inc. par SillaJen soit clôturée avec succès au premier trimestre 2014, comme prévu. Avec un partenaire pour Pexa-Vec désormais bien financé, nous allons pouvoir faire avancer efficacement le plan de développement ambitieux que nous partageons pour ce candidat d'immunothérapie prometteur, incluant une étude de phase 3 dans le cancer du foie", a commenté Philippe Archinard, PDG de Transgene SA.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/