BioAlliance Pharma a dégagé, au terme de l'exercice 2006, un chiffre d'affaires de 0,46 Million d'Euros, pour une perte opérationnelle courante de 13,64 ME. La perte nette part du groupe, à 13,16 ME, fait apparaître un déficit par action de 1,52 euro. La trésorerie de fin d'année ressort donc à 17,57 ME, contre 29,11 ME un an avant. Les capitaux propres reculent de 29,56 à 18,97 ME. Sur 2006, les seuls revenus proviennent de contrats de R&D réalisés auprès d'Eurofins-VirAlliance. Les pertes se divisent entre frais de personnel (5,53 ME) et achats et charges externes pour les tests (7,94 ME).
BioAlliance Pharma annonce par ailleurs avoir obtenu l'autorisation de démarrer son essai clinique de Phase III pour aciclovir Lauriad dans l'herpès labial.
"2006 a été une année importante pour le développement de notre société", explique Dominique Costantini, la présidente du directoire de la biotechnologique. "Nous avons vécu une année de transformation avec la création d'une organisation de marketing et ventes. Avec la mise sur le marché du Loramyc, la société prévoit en 2007 ses premiers revenus issus des ventes directes ou d'accords de partenariat. BioAlliance Pharma se positionne ainsi véritablement comme une 'specialty pharma' ayant à la fois une activité de développement et de commercialisation sur des marchés de niche touchant des maladies sévères et principalement suivies par des spécialistes".
Cette année, l'entreprise va poursuivre en priorité la finalisation de l'essai de Phase III sur Loramyc aux Etats-Unis, la montée en puissance de l'essai de Phase II/III sur doxorubicine
Transdrug et le démarrage et montée en puissance de l'essai de Phase III sur aciclovir Lauriad. Elle prévoit également de concrétiser un accord de partenariat en Europe en vue de la commercialisation du Loramyc sur ce territoire dès l'obtention des AMM nationales, à l'issue de la procédure communautaire de reconnaissance mutuelle. Cette procédure est en cours et un lancement du produit en Europe est prévu en 2008. Un accord de partenariat est également prévu pour le même produit sur le territoire américain. Le lancement est planifié pour 2009 après la conclusion de l'essai clinique de Phase trois en 2007 et un enregistrement auprès de la FDA qui devrait intervenir en 2008. La société prévoit de sélectionner un candidat parmi ses trois programmes de recherche sur les Nouvelles Entités Chimiques, qui pourra faire l'objet d'un essai clinique de Phase I en 2008.
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