Sanofi-Aventis : la FDA exige une notice renforcée pour l'Ambien

15/03/2007 - 07:23 - Boursier.com

A dormir debout...

Conduire, téléphoner ou faire l'amour tout en 'dormant'... Puis tout oublier au réveil... Tels sont les effets secondaires observés de certains somnifères ! Saisie du dossier, la FDA, la toute-puissante autorité sanitaire américaine, vient d'exiger de certains fabricants de somnifères, dont Sanofi-Aventis, qui produit l'Ambien, un médicament très répandu, de modifier les notices d'informations de leurs produits. Ces dernières devront désormais mieux informer les patients contre les effets secondaires, y compris de rares réactions de type allergique (choc anaphylactique, gonflements du visage etc.). Au total, 13 produits sont concernés par la mise en garde de la FDA : outre Sanofi-Aventis, ont aussi mis en cause les groupes pharmaceutiques Sepracor, Abbott, Takeda Pharmaceuticals et Tyco Healthcare...



(c) Boursier.com - Les informations rédigées par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.