(AOF) - NicOx a initié la seconde étude pivotale de phase 3 pour le Naproxcinod chez des patients atteints d'arthrose du genou. L'objectif de l'étude est de confirmer l'efficacité du Naproxcinod ainsi que de fournir des données supplémentaires sur la tension artérielle, facteur clé permettant de différencier le Naproxcinod des traitements déjà existants. Les résultats sur l'efficacité sont attendus mi-2008. Michele Garufi, Président Directeur Général de NicOx a indiqué que le programme de développement clinique du Naproxcinod prévoyait la soumission d'une New Drug Application aux Etats-Unis au cours du premier trimestre 2009. Le Naproxcinod est le premier composé de la classe des inhibiteurs de COX donneurs d'oxyde nitrique (CINOD) que NicOx vise à développer comme médicament de choix pour traiter les signes et symptômes de l'arthrose.