BioAlliance Pharma annonce pour le premier trimestre 2007 un chiffre d'affaires de 113 milliers d'Euros, qui représente, comme en 2006, des prestations fournies par le groupe à la société Eurofins-VIRalliance (EVI,Inc.). Sur la même période de 2006, BioAlliance avait rapporté un CA de 125 milliers d'Euros.
Au cours du premier trimestre, BioAlliance Pharma a signé, le 7 mars, son premier accord de joint venture avec la société Spepharm, 'specialty pharma' établie aux Pays-Bas, afin de mettre en place une organisation dédiée à la promotion et à la commercialisation du Loramyc en Europe. Ce produit a été enregistré en France en octobre 2006 et va suivre en 2007 la procédure de reconnaissance mutuelle permettant un enregistrement dans les autres pays européens.
"La société est donc parfaitement en ligne avec son plan stratégique de développement et l'accord avec Spepharm va lui permettre de devenir pleinement un acteur européen", déclare le management. Selon les termes de cet accord, BioAlliance recevra 29,5 ME de la part de Spepharm, dont 8 ME dès le deuxième trimestre 2007 : 5 ME par souscription de Spepharm à une augmentation de capital approuvée par l'assemblée générale du 24 avril 2007 et 3 ME sous forme de revenus de licence.
Par ailleurs, la société a obtenu les autorisations dans quatre pays (France, Australie, Allemagne et République Tchèque) pour démarrer son essai clinique de Phase III sur aciclovir Lauriad dans l'herpès labial. Cet essai porte à trois les programmes de Phase III que la Société mène actuellement, avec Loramyc dans la candidose oropharyngée en vue d'un enregistrement du produit auprès de la FDA (essai mené aux USA, au Canada et en Afrique du Sud) et doxorubicine Transdrug dans le cancer du foie (statut de médicament orphelin en Europe).
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