Sanofi Aventis aurait rencontré des problèmes sanitaires aux Etats-Unis dans le processus de fabrication de son vaccin anti-grippal 'FluZone'. C'est ce que révèlent les autorités sanitaires américaines, qui ont envoyé une lettre d'avertissement au groupe français, exigeant le règlement de ce problème.
Selon la Food and Drug Administration (FDA), dans l'usine du groupe en Pennsylvanie, certains ingrédients du vaccin n'ont pas été jugés à 100% stériles à l'issue de tests. Toutefois, aucun des lots incriminés n'a été utilisé pour la mise au point du vaccin lui-même, précise la FDA.
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