(AOF) - Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé que de nouvelles données tirées des programmes de développement clinique de Genzyme consacrés à l'Aubagio (tériflunomide) et au Lemtrada (alemtuzumab), allaient être présentées au 28e Congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) qui se tiendra du 10 au 13 octobre à Lyon (France). "Les données qui seront présentées au Congrès de l'ECTRIMS témoignent non seulement de l'ampleur et de l'exhaustivité des programmes de développement clinique consacrés à l'Aubagio et au Lemtrada, mais rendent aussi compte de l'engagement unique de Genzyme en faveur du développement de traitements différenciés dans la sclérose en plaques et des progrès notables que l'entreprise a réalisés dans ce domaine ", a déclaré David Meeker, Directeur Général et Président de Genzyme. L'Aubagio, un médicament en une prise orale par jour, vient d'être mis sur le marché aux Etats-Unis à la suite de son approbation par la FDA dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) de forme récurrente. Les demandes d'autorisations de mise sur le marché de l'Aubagio et du Lemtrada sont en cours d'étude par l'Agence européenne des médicaments (EMA) et d'autres agences réglementaires.
- Développement, par croissance externe ciblée, sur des segments en plus forte croissance et moins risqués : médicaments sans prescription, vaccins, biotechnologie et génériques ; - 30% du CA dans les pays émergents, zones en forte croissance pour l'industrie pharmaceutique ; - Amorce d'une revalorisation boursière.
Les points faibles de la valeur
- Forte concurrence des génériques sur certains des produits phares et perte de brevet ; - Environnement sectoriel difficile : pression des autorités de santé pour réduire les coûts et barrières réglementaires plus importantes.
Comment suivre la valeur
- Valeur défensive et de croissance ; - Indicateurs à suivre : chiffre d'affaires généré par chaque médicament, durée de vie des brevets, résultats des études cliniques, évolutions réglementaires, décisions des autorités sanitaires sur un médicament ; - Secteur en pleine consolidation ; - A suivre : l'évolution des participations de l'Oréal et Total.
Pharmacie - Santé
Les acquisitions se multiplient dans le secteur. Après des mois de négociations, GSK a annoncé le rachat de Human Genome Sciences, la biotech américaine, pour 3 milliards de dollars (3,6 milliards dette incluse). Cette opération devrait avoir un impact positif sur le bénéfice courant du groupe britannique à partir de l'an prochain. Elle lui donne surtout la totalité des droits sur le Benlysta, médicament contre une maladie de peau, et sur deux autres traitements en cours de développement contre le diabète et les affections cardiaques. La reprise de Human Genome Sciences fait suite à une série d'acquisitions lancée par des grands laboratoires, dont la plupart sont affectés par la perte des brevets protégeant leurs médicaments vedettes. Bristol-Myers Squibb (BMS) vient d'acquérir le spécialiste des traitements du diabète Amylin, en partageant le prix d'achat, 7 milliards de dollars, avec AstraZeneca. En 2011, Sanofi avait acquis Genzyme pour près de 20 milliards de dollars. FTB/ACT/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
Dernière cloture | 85.23 EUR | ||||||||
Date du cours | 18/04/2024 | ||||||||
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