(AOF) - Transgene a annoncé les principaux résultats préliminaires d'une étude de phase 2 évaluant TG4010 en combinaison avec la chimiothérapie dans le cancer du poumon. Dans l'ensemble, les résultats soutiennent l'utilisation d'un biomarqueur prédictif. Sur la base desdits résultats, l'initiation de la phase 3 est envisagée, a indiqué la société de biotechnologie. "Nous sommes très encouragés par les résultats préliminaires de l'étude TIME, qui nous donnent un rationnel fort pour entrer en phase 3 avec TG4010 en combinaison avec la chimiothérapie et qui valident les cellules TrPAL comme biomarqueur afin de sélectionner les patients les mieux à même de répondre au traitement en phase 3", a commenté Philippe Archinard, PDG de Transgene. Et d'ajouter : "Le cancer du poumon est le cancer le plus fréquent et reste une cause importante de mortalité dans le monde. Nous sommes engagés dans le développement de TG4010 dans cette indication et nous allons discuter du plan de phase 3 avec les autorités réglementaires. Les données de la partie 2b de l'étude TIME ont été transmises à Novartis et nous allons travailler étroitement avec eux afin de leur transmettre toutes les informations nécessaires quant à leur décision d'exercer ou non leur option exclusive sur ce programme." Transgene a signé un accord d'option exclusive avec Novartis pour le développement et la commercialisation de TG4010 pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules et d'autres indications.
Essais cliniques (Phases I, II, III) : Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques. Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires. Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
Dernière cloture | 1.46 EUR | ||||||||
Date du cours | 18/04/2024 | ||||||||
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