(AOF) - Bpifrance a annoncé son intention de participer à l'introduction en bourse de la société TxCell sur le marché réglementé d'Euronext à Paris pour un montant d'environ 8 millions d'euros. Fondée par spin-off de l'INSERM en 2001, TxCell est une société pionnière dans le domaine des thérapies cellulaires personnalisées. Segment nouveau des biothérapies, ces dernières offrent l'opportunité de développer de nouvelles solutions thérapeutiques pour des maladies rares ou des indications orphelines, en particulier dans le champ des maladies inflammatoires et auto-immunes chroniques. En complément de ses produits en développement, TxCell développe une offre de bioproduction associée unique en France quant à sa capacité et son degré d'avancement. Le premier candidat-médicament de la société, Ovasave, est prioritairement développé pour des patients atteints de la maladie de Crohn réfractaires à tous les traitements actuellement disponibles et pour qui la chirurgie, uniquement palliative, reste aujourd'hui la seule option. Des résultats cliniques de phase 1 publiés en 2012 ont montré des résultats très prometteurs tant en termes d'efficacité que de sécurité et justifient la poursuite du programme de recherche clinique par un essai de phase 2 devant débuter dès cette année. La récente signature d'un accord de partenariat avec Ferring International Center confirme l'intérêt scientifique et le potentiel des solutions développées par TxCell. Outre les engagements financiers liés aux paiements d'étapes et de royalties, la société pharmaceutique suisse pourrait également prendre à sa charge les frais liés à la fin du programme d'essais cliniques et à la commercialisation d'Ovasave. L'investissement de Bpifrance dans TxCell vise à soutenir l'émergence d'un leader dans le domaine des thérapies cellulaires autologues et le développement d'une capacité de bioproduction associée. Cette démarche s'inscrit dans la continuité des investissements déjà réalisés via les fonds InnoBio et Bioam, gérés par Bpifrance.
Essais cliniques (Phases I, II, III) : Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques. Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires. Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients. FTB/MAF/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
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