(AOF) - Genfit a annoncé la délivrance du brevet du GFT505, son candidat médicament le plus avancé, en Europe avec une protection dans 32 pays européens et à Hong-Kong, ainsi que l'accord pour son brevet américain. Avec ces délivrances, GFT505 bénéficierait d'une protection sur ces marchés majeurs, ce jusque fin 2035, à travers les clauses usuelles d'extension, a précisé la société biopharmaceutique. Ces brevets protègent l'utilisation de GFT505 non seulement dans la NASH, mais aussi dans d'autres maladies hépatiques. Ces nouveaux accords portent à 317 le nombre de brevets internationaux dont dispose désormais Genfit, dont 267 couvrent le GFT505. "Ces délivrances sont cruciales pour la durée d'exploitation exclusive de GFT505 dans la NASH sur ces marchés majeurs. Cette durée, extensible jusque fin 2035, va bien au-delà de ce qui est possible pour ses principaux concurrents", a souligné Jean-François Mouney, Président du Directoire de Genfit.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
Dernière cloture | 3.32 EUR | ||||||||
Date du cours | 27/03/2024 | ||||||||
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