Ipsen annonce que les données préliminaires obtenues lors de l'essai de phase III en cours avec la formulation 4 mois étudiée de triptoréline n'ont pas abouti à des conclusions pertinentes. En conséquence, le laboratoire a décidé de ne pas réaliser la seconde injection comme prévu par le protocole. Aucun problème de tolérance n'a été observé durant l'essai clinique. A l'issue de leur période d'observation respective, les patients se verront proposer un traitement autorisé approprié.
Le produit candidat étudié est l'une des formulations retard issues de la recherche interne du groupe utilisant l'une de ses technologies propriétaires. Il a atteint en phase II ses objectifs de tolérance et d'efficacité, ce qui a permis son passage en phase III. Ipsen maintient son objectif de disposer d'une nouvelle formulation retard de triptoréline lorsque les brevets actuels de la formulation 3 mois de Décapeptyl viendront à échéance.
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