(AOF) - Roche a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour la commercialisation en Europe des gélules de Tamiflu (oseltamivir) dosées à 30 et à 45 mg. Le traitement était jusqu'à présent disponible sous forme de gélules contenant 75 mg d'oseltamivir ou de poudre pour suspension buvable. Les doses plus faibles présentent une alternative pratique pour le traitement et la prévention des grippes de type A et B chez les enfants à partir de un an a expliqué le laboratoire suisse. Les gélules peuvent être conservées cinq ans contre deux pour la solution poudreuse. La FDA a par ailleurs accordé l'autorisation de mise sur le marché pour ces gélules.