Ipsen annonce que la Commission Européenne vient d'accorder l'autorisation de mise sur le marché d'Increlex (mécasermine) 10 mg/ml solution injectable. Le médicament est destiné au traitement à long terme des retards de croissance chez l'enfant et l'adolescent présentant un déficit primaire sévère en IGF-1 (IGFD primaire sévère).
Ipsen a reçu de Tercica Inc. en octobre 2006 les droits de développement et de distribution d'Increlex en Europe et dans certains autres territoires et se prépare maintenant à son lancement à partir d'octobre 2007 dans les pays de l'Union Européenne. Selon les termes de l'accord, l'autorisation de mise sur le marché d'Increlex dans l'Union Européenne déclenche le paiement intermédiaire par Ipsen de 15 Millions d'Euros (environ 20 M$) en faveur de Tercica.
(c) Boursier.com - Les informations rédigées par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.