IPSEN : la FDA approuve la mise sur le marché de Somatuline(R) Depot

31/08/2007 - 10:30 - Option Finance

(AOF) - Ipsen a annoncé que la FDA avait approuvé la mise sur le marché de Somatuline(R) Depot (lanréotide) Injection 60, 90 et 120 mg aux États-Unis. Somatuline(R) Depot est indiqué pour le traitement à long terme des patients souffrant d'acromégalie ayant eu une réponse inadéquate à la chirurgie et/ou la radiothérapie, ou pour lesquels la chirurgie et/ou la radiothérapie n'est pas envisageable. En octobre 2006, Ipsen a concédé à Tercica les droits de développement et de commercialisation de Somatuline(R) Depot aux États-Unis et au Canada. Parallèlement, Ipsen avait acquis 25% du capital de Tercica, sur une base non diluée. Selon les termes de l'accord, l'autorisation de la FDA entraîne l'émission par Tercica d'une obligation convertible au profit d'Ipsen pour un montant nominal de 30 millions d'euros (convertible en actions ordinaires Tercica à un prix d'exercice de 5,92 euros). Tercica émettra simultanément au profit d'Ipsen une obligation convertible pour un montant nominal de 15 millions de dollars (convertible en actions ordinaires Tercica à un prix d'exercice de 7,41 dollars) réglée en numéraire à Tercica. Tercica prévoit de commercialiser Somatuline(R) Depot aux États-Unis au cours du quatrième trimestre 2007. (AOF)

EN SAVOIR PLUS

ACTIVITE DE LA SOCIETE

Ipsen est un groupe pharmaceutique européen qui commercialise actuellement plus de 20 médicaments et rassemble près de 4000 collaborateurs dans le monde. Le groupe est solidement implanté dans cinq pays d'Europe (France, Espagne, Italie, Allemagne et Royaume-Uni) qui représentent son marché principal et également dans la plupart des autres pays d'Europe. Le laboratoire pharmaceutique a publié au titre de son exercice 2006 un résultat consolidé de 144,5 millions d'euros, en diminution de 3%. Le résultat consolidé récurrent a atteint 148,9 millions d'euros, en hausse de 15,6%. Le résultat opérationnel s'est élevé à 187,2 millions d'euros, en hausse de 1% par rapport à 2005, malgré 16,9 millions d'euros d'effets non récurrents. Le résultat opérationnel a ainsi atteint 21,7% des ventes comparé à 23% en 2005. Hors éléments non récurrents, la marge opérationnelle s'est établie à 23,7% du chiffre d'affaires contre 22% en 2005.

FORCES ET FAIBLESSES DE LA VALEUR

Les points forts de la valeur

- 2007 devrait être une année décisive pour Ipsen avec le lancement vers la fin août d'Autogel aux Etats Unis. -Même si, à ce jour, Dysport/Reloxin et Autogel n'ont généré aucune vente et par conséquent pas le moindre bénéfice, le potentiel de ces médicaments semble sous-estimé sur un marché américain pesant pas moins de 875 millions de dollars.. - Ipsen a confirmé son objectif 2007 d'une croissance de son chiffre d'affaires comprise entre 6,5% et 7,5%, avant la prise en compte de la baisse à venir du prix du Tanakan en France. Le groupe pharmaceutique prévoit en outre une marge opérationnelle comprise entre 22,0% et 23,0% du chiffre d'affaires, toujours avant l'effet Tanakan. - Avec un portefeuille de médicaments offrant d'importantes marges et une progression annuelle du bénéfice par action attendue à 15% sur une base actuarielle (contre 11% pour le secteur), Ipsen cumule des avantages que peu de groupes du secteur pharmaceutique possèdent. - Ipsen prévoit enfin de déposer, en accord avec Galderma, un nouveau dossier d'enregistrement pour Reloxin auprès des autorités européennes.

Les points faibles de la valeur

-Le laboratoire est très dépendant du Dysport/Reloxin et d'Autogel. - Ipsen devrait être pénalisé par la baisse du prix du Tanakan en France.

COMMENT SUIVRE LA VALEUR

La stratégie de développement du groupe repose sur une complémentarité entre les produits des domaines thérapeutiques ciblés (oncologie, endocrinologie et désordres neuromusculaires), moteurs de sa croissance, et les produits de médecine générale qui contribuent notamment au financement de sa recherche.