Le titre Sanofi aventis devrait être sous les feux de l'actualité aujourd'hui, après deux informations tombées des Etats-Unis dans la nuit. La première est mauvaise pour le groupe pharmaceutique européen : la Food and Drugs Administration (FDA) a rejeté le dossier du Multaq, un médicament contre l'arythmie cardiaque. L'administration américaine a réclamé davantage de données sur les effets de ce traitement, obligeant le groupe européen à mener de nouvelles études. Sanofi-Aventis a indiqué qu'il ne présenterait pas de nouveau dossier avant le premier semestre 2008...
La seconde information est a priori de meilleure augure pour Sanofi, et concerne le brevet du Plavix... La justice américaine a ordonné hier au génériqueur Apotex de suspendre la vente de sa copie de ce médicament-phare anti-thrombotique, commercialisé conjointement par Sanofi et et Bristol Myers Squib. Les deux groupes estiment qu'Apotex a indûment mis sur le marché son générique alors que le Plavix est toujours protégé par un brevet.
Notons cependant que le juge du tribunal fédéral du district sud de New York n'a pas satisfait toutes leurs demandes, car il n'a pas exigé le retrait du marché des stocks de médicaments déjà vendus aux grossistes et aux pharmaciens par Apotex.
Le 25 août dernier, le Crédit Suisse avait estimé dans une étude que seule la suspension des ventes du générique, associée à un retrait de stocks, permettraient au titre Sanofi de rebondir jusqu'à 75 Euros... Dans les autres cas (suspension des ventes sans retrait des stocks, ou rejet de la demande de Sanofi et BMS), les analystes de la banque envisageaient un retour du titre sous les 70 Euros (70,05 Euros hier à la clôture parisienne).
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