BioAlliance Pharma informe ce mercredi avoir reçu, suite à la clôture de la procédure de reconnaissance mutuelle en Europe en décembre dernier (avec la France comme pays rapporteur), les deux premières autorisations de mise sur le marché (AMM) du Loramyc en Angleterre, et au Danemark.
L'obtention de l'AMM en Angleterre représente une importante étape pour BioAlliance Pharma, avec en particulier le versement de 2,5 Millions d'Euros par son partenaire SpePharm dans le cadre des accords passés en mars 2007 lors de la création de la JV SpeBio, constituée en vue de la distribution de Loramyc en Europe.
"Nous sommes très heureux de ce succès au niveau européen qui démontre la qualité et l'efficacité de nos équipes et de nos experts en matière de développement et d'enregistrement. En cours de lancement sur le marché français, le Loramyc sera présent sur le marché européen en 2008 comme annoncé. Les autres principaux pays européens devraient délivrer les AMM du Loramyc très prochainement", a déclaré Dominique Costantini, Président du Directoire.
(c) Boursier.com - Les informations rédigées par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.