(AOF) - Le laboratoire de biotechnologie BioAlliance Pharma a informé avoir reçu l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour son médicament contre la candidose orale, le Loramyc, en Angleterre et au Danemark. BioAlliance percevra 2,5 millions d'euros de la part de son partenaire SpePharm dans le cadre des accords passés en mars 2007 lors de la création de la joint-venture SpeBio, constituée en vue de la distribution de Loramyc en Europe. "Nous sommes très heureux de ce succès au niveau européen qui démontre la qualité et l'efficacité de nos équipes et de nos experts en matière de développement et d'enregistrement. En cours de lancement sur le marché français, le Loramyc sera présent sur le marché européen en 2008 comme annoncé. Les autres principaux pays européens devraient délivrer les AMM du Loramyc très prochainement", a déclaré Dominique Costantini, Président du Directoire.