L'Agence Européenne du Médicament (EMEA) a été avertie par Sanofi Aventis de sa décision de retirer sa demande de commercialisation pour Aquilda (satavaptan, traitement de l'hyponatrémie) en tablettes de 5 et 25 mg, actuellement en cours d'examen par le CHMP. Le laboratoire explique que ce retrait procède de la demande d'informations additionnelles du CHMP, dont la réponse est en cours d'élaboration chez Sanofi Aventis mais ne saurait être apportée avant 2009. Le dépôt remonte au
(c) Boursier.com - Les informations rédigées par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.