Transgene a donc livré hier soir quelques précisions sur ses développements cliniques en cours. Sur le vaccin thérapeutique TG 4010 (MVA-MUC1-IL2) : le recrutement des 140 patients prévus pour la Phase IIb dans le cancer du poumon "non à petites cellules" est en cours et devrait s'achever au premier trimestre 2007. Cette étude clinique conduite en Europe est destinée à évaluer l'impact sur le taux de survie à six mois sans progression de la maladie de la combinaison TG 4010 et chimiothérapie standard par comparaison à la chimiothérapie standard seule. Les résultats intermédiaires sont attendus pour la mi-2007.
Sur le produit d'immunothérapie TG 1042 (Ad-IFN) pour le traitement du lymphome cutané : le recrutement du premier patient de la phase II/III pivot dans le lymphome cutané à cellules B est prévu en novembre 2006. Transgene poursuit l'objectif d'une autorisation de mise sur le marché de ce produit en 2009.
A propos du vaccin thérapeutique TG 4001 (MVA-HPV-IL2) pour le traitement des lésions précancéreuses du col de l'utérus causées par l'infection au virus du papillome humain (CIN 2-3) : le plan de développement du produit post Phase II est en cours de finalisation avec les agences règlementaires et sera communiqué prochainement. En parallèle, Transgene cherche un partenaire pour le développement du produit, sur la base des résultats cliniques positifs obtenus.
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