(AOF) - NicOx a reçu l'avis scientifique du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l'Agence Européenne des Médicaments sur son programme clinique de phase 3 pour le naproxcinod. Le CHMP a donné son accord sur le contenu de la base de données de sécurité à recueillir proposée par NicOx pour le naproxcinod, laquelle n'inclut pas d'étude sur la tolérance cardiovasculaire à long terme. NicOx prévoit de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché pour le naproxcinod en Europe au cours du premier trimestre 2009. Le naproxcinod, composé de NicOx le plus avancé, est en phase 3 de développement pour le traitement des signes et symptômes de l'arthrose.