NicOx accroît ses gains récents avec une progression de 4,6% à 13,39 euros dans les premiers échanges vendredi matin. Le dossier aligne ainsi une quatrième séance de hausse d'affilée.
NicOx a présenté les résultats initiaux de la première étude du programme de phase 3 sur le naproxcinod, programme sur lequel s'appuiera la demande de mise sur le marché du produit.
Selon ces premiers résultats de l'étude 301, portant sur des patients souffrant d'arthrose du genou, le naproxcinod se révèle plus efficace que le placebo sur les trois critères d'évaluation principaux de l'étude. Le naproxcinod a aussi démontré une réduction de la fréquence des effets indésirables par comparaison avec les patients traités avec naproxène, le traitement de référence.
L'étude 301 devrait être suivie de l'initiation, au cours de l'année 2007, de deux études supplémentaires dans l'arthrose du genou et de la hanche (étude 302 et 303). Ces études visent à confirmer que le naproxcinod est aussi efficace que les agents anti-inflammatoires existants dans le traitement des signes et symptômes de l'arthrose.
"Nous sommes extrêmement satisfaits des premiers résultats de cette étude de phase 3 sur le naproxcinod lesquels ont montré une efficacité incontestable, ainsi qu'une bonne sécurité et une bonne tolérance. De plus, ces données ont considérablement renforcé notre conviction que nous pourrons démontrer que le naproxcinod n'a pas d'effet néfaste sur la tension artérielle, un facteur clé pour atteindre un très important succès commercial", a indiqué Michele Garufi, PDG de NicOx.
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