Le titre Ipsen décroche en bourse en séance, chutant de 11,3% à 26,49 Euros, dans le sillage d'un avis mitigé de l'Advisory Panel de l'agence américaine du médicament, la FDA, sur le principal produit en développement de Novo Nordisk contre le diabète, pour un risque thyroïdien trop élevé. L'Agence Reuters rapporte que cela pèse par ricochet sur Ipsen, qui dispose d'un produit semblable en développement final (phase III) en collaboration avec Roche, car la FDA a indiqué que d'autres produits de même classe en développement présentaient des risques semblables, sans toutefois les citer.
"En 2006, Roche a exercé son droit d'option portant sur l'acquisition de la licence du taspoglutide d'Ipsen et a acquis les droits exclusifs de développement et de commercialisation de cette molécule dans le monde entier, sauf au Japon où ces droits sont partagés avec Teijin et en France où Ipsen peut faire valoir ses droits de co-marketing", peut-on lire dans les documents d'Ipsen, ce qui signifie que le potentiel de ventes est avant tout bénéfique à Roche.
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