(AOF) - Carmat annonce que les résultats d'une étude intitulée 'Hémocompatibilité in vitro d'un Coeur Artificiel Total Bioprothétique Innovant" seront présentés le 4 octobre lors du 25e Congrès Annuel de l'Association Européenne de Chirurgie Cardio-Thoracique à Lisbonne au Portugal. L'étude a évalué l'hémocompatibilité in vitro des surfaces bioprothétiques du coeur artificiel total de Carmat qui sont en contact avec le sang en exposant ces surfaces à un flux pulsatile de sang humain en circuit fermé, a précisé le concepteur et développeur du coeur artificiel total le plus avancé au monde. " Nous sommes très heureux de pouvoir partager ces résultats avec les spécialistes de la chirurgie cardio-thoracique en Europe ", a déclaré le Dr Jansen. " Cette étude in vitro - dont les résultats ont été ajoutés à notre dossier soumis à l'Afssaps - sera validée par des études cliniques avec pour objectif l'allègement des traitements anticoagulants lors de l'utilisation du coeur artificiel Carmat. "
Pharmacie - Santé
De nombreuses opérations de croissance externe ont déjà eu lieu. Merck & Co. est devenu le numéro deux mondial en rachetant Schering-Plough pour 41 milliards de dollars. Roche a finalement réussi à acquérir Genentech, la deuxième société américaine de biotechnologies, pour 47 milliards. Abbott a repris le pôle médicaments du belge Solvay pour 5,2 milliards d'euros. La phase de consolidation se poursuit. Sanofi-Aventis cherche à acquérir la biotech américaine Genzyme pour 18,5 milliards de dollars. Le leader mondial du secteur, son concurrent américain, Pfizer est également très actif dans le domaine des acquisitions. Moins d'un an après avoir repris son compatriote Wyeth pour 68 milliards de dollars, il est de nouveau prêt à investir plusieurs milliards de dollars pour se renforcer dans les pays émergents et dans plusieurs domaines d'activité : les médicaments génériques, les traitements contre la douleur, le cancer, la maladie d'Alzheimer, les anti-inflammatoires et les neurosciences. FTB/ACT/