GENFIT : nouveau placement privé

04/11/2011 - 18:21 - Option Finance

(AOF) - Genfit a annoncé un placement privé de 93 500 euros réalisé auprès de YA Global Master SPV Ltd, fonds géré par la société de gestion Yorkville Advisors LLC. Comme annoncé dans le communiqué de presse de la société biopharmaceutique du 24 août 2011 et conformément à l'accord de financement signé avec Yorkville, ces actions nouvelles ont été souscrites par compensation de la commission d'engagement due par Genfit à YA Global Master. Ce renforcement des fonds propres s'est traduit par l'émission de 50 000 actions nouvelles immédiatement assimilables aux anciennes. Le nombre d'actions composant le capital social est ainsi porté à 13 630 678 actions. Genfit est engagé dans la découverte et le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés. Le titre a terminé la séance de vendredi en repli de 0,63% à 1,58 euro. Depuis le début de l'année, l'action, cotée sur Alernext, a perdu près de 62%.

AOF - EN SAVOIR PLUS

LE SECTEUR DE LA VALEUR

Pharmacie - Santé

Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/