(AOF) - Médicréa, faisant usage de l'autorisation votée par l'Assemblée générale extraordinaire des actionnaires du 16 juin 2011, annonce le lancement d'une augmentation de capital par émission d'actions à bons de souscription d'actions, décidée par le conseil d'administration du 28 octobre 2011 et mise en oeuvre par la décision du Président du 4 novembre 2011. Il s'agit d'une émission avec maintien du droit préférentiel de souscription, à raison d'une action nouvelle pour 47 actions existantes de la Société, de 170 500 actions nouvelles à bons de souscription d'actions. Les actions sont émises au prix de 9 euros, pour un montant total de souscription de 1 534 500 euros. L'opération prévoit le détachement de 170 500 bons de souscription d'actions, attachés aux 170 500 actions nouvelles à bons de souscription, à raison d'un bon de souscription d'actions pour une action nouvelle et donnant droit de souscrire à une action du 13 décembre 2011 jusqu'au 30 avril 2012 inclus. Le prix d'exercice unitaire des bons de souscription d'actions est de 5,16 euros Dans l'éventualité où l'ensemble des bons de souscription d'actions serait exercé, le produit brut de l'émission s'élèverait ainsi à la somme de 2 414 280 euros.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/