STENTYS a levé 7,5 millions d'euros

26/01/2012 - 11:10 - Option Finance

(AOF) - Stentys a réalisé une augmentation de capital de 7,5 millions d'euros via un placement privé. Le fabricant français de stents a placé 518 776 actions au prix de 14,50 euros par action. Ce prix fait ressortir une décote de 14% par rapport à la moyenne pondérée par les volumes des cours des trois dernières séances de bourse de l'action de la société (soit 16,8694 euros) précédant la fixation du prix. Les actions nouvelles seront assimilables aux actions existantes. Elles seront cotées sur le marché réglementé de NYSE Euronext à Paris sur la même ligne de cotation que les actions existantes. Le règlement-livraison devrait intervenir le 31 janvier 2012. Gonzague Issenmann, directeur général et co-fondateur de Stentys commente : " Grâce à cette augmentation de capital, signe de confiance des investisseurs dans des marchés financiers toujours incertains, Stentys bénéficie d'une solide assise financière pour poursuivre l'exécution de sa stratégie clinique et commerciale et faire de la technologie Auto-Apposante le traitement de référence des patients souffrant d'une crise cardiaque ".

AOF - EN SAVOIR PLUS

LE SECTEUR DE LA VALEUR

Pharmacie - Santé

Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/