(AOF) - Stentys a publié un chiffre d'affaires en hausse pour l'exercice 2011 traduisant la montée en puissance des ventes dans les six nouveaux pays ouverts en 2011. La société de technologie médicale a réalisé un chiffre d'affaires de 1,431 million d'euros contre 0,305 million en 2010, soit une évolution positive de 368,5% en un an. Sa perte nette pour 2011 s'élève à 9,5 millions d'euros à comparer à -7,7 millions pour 2010. La trésorerie au 31 décembre était de 14,7 millions d'euros, contre 22,2 millions d'euros fin 2010. La consommation de trésorerie liée aux activités opérationnelles s'est établie à 8,1 millions d'euros. En début d'année, Stentys a levé 8,3 millions d'euros lors d'un placement privé et s'assure ainsi une assise financière solide pour 2012. Le directeur et co-fondateur de Stentys, Gonzague Issenmann a précisé dans le communiqué que 2011 fut une excellente année pour la société, "tout ce que nous avions présenté lors de l'introduction en Bourse a été réalisé. Nous sommes à nouveau confiant dans la poursuite de notre développement en 2012 avec la publication des résultats définitifs de l'étude clinique Apposition III et l'approbation attendue de la FDA pour lancer nos essais cliniques outre-Atlantique".
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/