(AOF) - Stallergenes a publié un résultat net 2011 de 37 millions d'euros, en progression de 20%, et un résultat opérationnel de 23,3 millions d'euros, en augmentation de 21%. Le laboratoire biopharmaceutique a ainsi affiché une rentabilité opérationnelle de 23,3%, à comparer avec 20,9% en 2010. Il explique cette augmentation par la hausse des " produits liés à la recherche " provenant du partenariat avec Shionogi Co., Ltd au Japon. Le chiffre d'affaires s'est établi à 235 millions d'euros, en progression de 9%. Le dividende qui sera proposé à la prochaine Assemblée Générale est de 0,75 euro par action, soit un montant inchangé par rapport à l'année 2010. Le taux de distribution du résultat net consolidé passe ainsi de 33% à 27%, de manière à renforcer les capacités d'investissements de l'entreprise requis par son développement international. Pour l'année 2012, l'objectif de croissance du laboratoire biopharmaceutique est compris dans une fourchette de 5% à 7%, en tenant compte de l'impact des deux mauvaises saisons polliniques consécutives sur les ventes de traitements d'immunothérapie aux graminées. " La croissance sera renforcée par le dynamisme des nouvelles filiales créées en 2011-2012 (Russie, Pologne, Turquie, Australie, Moyen-Orient, Amérique Latine) ", ajoute-t-il. Dans ce contexte, l'objectif du groupe est de maintenir ses marges bénéficiaires aux niveaux actuels.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/