(AOF) - genOway a acquis auprès de la société de recherche et développement américaine StemCells la licence d'exploitation exclusive et mondiale de la technologie IRES (Internal Ribosome Entry Site) pour la production et la commercialisation de souris génétiquement modifiées. Les conditions financières de l'accord n'ont pas été divulguées. La technologie IRES, appliquée à des modèles génétiquement modifiés, permet l'expression conjointe d'une protéine d'intérêt et d'une protéine " marqueur ". Cette protéine " marqueur " permet d'étudier, dans des cellules ou organismes vivants, l'activité d'un gène d'intérêt sans pour autant altérer les fonctions biologiques de ce dernier. La technologie IRES est particulièrement importante pour évaluer les expressions des modèles de Knockouts et de Knockins. Elle a été utilisée pour le développement de centaines de modèles dans la dernière décennie. Elle est désormais considérée comme la technique de référence pour l'expression de transgènes dans certains modèles murins, tels que les modèles " humanisés ", les modèles " rapporteurs ", et les modèles permettant d'étudier le trafic cellulaire. "Cette technologie a fait ses preuves dans le cadre de la recherche en transgenèse, et l'obtention cette licence présente donc un avantage concurrentiel certain, nous permettant de renforcer encore notre portfolio de technologies exclusives et d'accroître le caractère unique et inédit de nos offres commerciales", a commenté Alexandre Fraichard, PDG de genOway.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/