(AOF) - Cellectis, spécialiste français de l'ingénierie des génomes, a annoncé la nomination du docteur Mathieu Simon au poste de senior vice-président. Au sein du groupe Cellectis, Mathieu Simon aura la responsabilité du développement des activités thérapeutiques. A ce titre, il sera prochainement nommé président de chacune des filiales concernées : Cellectis Therapeutics, Ectycell et Cellartis. Il prendra également en charge les activités de la business unit " Cellectis stem cells " créée en 2011, qui rassemble les filiales Cellartis et Ectycell, dédiées à l'activité " cellules souches ". " La venue de Mathieu Simon va considérablement renforcer la capacité de Cellectis à devenir, dans un proche avenir, un acteur économique essentiel. Nous attendons de lui qu'il contribue activement à la génération de nouvelles activités commerciales, à la mise sur le marché de produits innovants et efficients, et évidemment qu'il participe pleinement à la croissance du chiffre d'affaires du Groupe. ", a déclaré André Choulika, président-directeur général du groupe Cellectis.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/