(AOF) - Audika a enregistré un chiffre d'affaires de 25,3 millions d'euros au premier trimestre 2012, en recul de 5,1 % (-6,1 % à périmètre comparable) par rapport au premier trimestre 2011. En France, le groupe spécialisé dans la correction auditive a réalisé un chiffre d'affaires de 23,4 millions d'euros en recul de 4,5% (-5,6% en interne). En Italie, l'activité a reculé de 0,2 million d'euros, à 1,9 million, le nord de l'Italie ayant été particulièrement touché par les conditions climatiques difficiles. Au cours du premier trimestre, le groupe indique avoir subi, comme l'ensemble des acteurs du marché, les conditions climatiques particulièrement difficiles fin janvier et début février qui ont fortement perturbé l'activité, aussi bien en France qu'en Italie. Comme annoncé lors de la publication des résultats annuels, la reprise progressive de l'activité en mars n'a pas permis de compenser totalement le retard pris précédemment. Par ailleurs, le groupe précise que la dernière acquisition (un réseau de 4 centres en Auvergne) sera consolidée au cours du second trimestre.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/