(AOF) - DBV Technologies, créateur de Viaskin, nouveau traitement dans le traitement de l'allergie, a annoncé aujourd'hui la toute première présentation des résultats détaillés de son étude clinique de Phase Ib, achevée en début d'année 2012. Celle-ci représente la première étude clinique démontrant l'innocuité et la bonne tolérance de Viaskin chez des patients allergiques à l'arachide. DBV Technologies présente également quatre autres communications scientifiques sur les résultats de ses recherches sur le mécanisme cellulaire impliqué dans le processus d'immunothérapie épicutanée spécifique (EPIT) et sur la technologie Viaskin durant le Congrès. L'étude clinique de Phase Ib américaine sur Viaskin Peanut démontre que ce traitement par patch est sûr et bien toléré par les adultes, adolescents et enfants allergiques à l'arachide. Cette étude a été menée dans cinq centres cliniques aux Etats-Unis : Duke University Medical Center, National Jewish Medical Research Center, Arkansas Children's Hospital, CRI Worldwide et Aspen Clinical Research.
Pharmacie - Santé
Selon l'institut IMS Health, l'année 2012 sera caractérisée par un montant record de pertes de brevets de 46 MdUSD de chiffre d'affaires pour les grands groupes pharmaceutiques. Selon certains experts, dans les cinq prochaines années, la perte de chiffre d'affaires totalisera environ 150 MdUSD. Le cabinet de conseil Roland Berger considère que l'Américain Eli Lilly sera l'un des plus touchés. Sanofi, Merck-Schering, AstraZeneca et le leader mondial Pfizer seront également très impactés. En revanche, moins de 30% du chiffre d'affaires de Johnson & Johnson et GSK sera affecté. GSK devrait compenser la perte du brevet de son antiasthmatique Sérétide par ses avancées dans les vaccins. Pour affronter ces pertes de revenus, les laboratoires ont mis en place des stratégies variées : lancements de produits innovants, diversification dans les pays émergents, ou valorisation de médicaments connus, en modifiant leur statut. Ainsi, Pfizer cherche à modifier son Lipitor aux Etats-Unis, afin de le transformer en médicament vendu sans ordonnance. FTB/ACT/