(AOF) - Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé la présentation de données tirées de leurs programmes de développement clinique consacrés à Aubagio (tériflunomide) et Lemtrada (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques au 65e Congrès annuel de l'American Academy of Neurology (AAN), qui se tiendra à San Diego en Californie du 16 au 23 mars. "Nous sommes fiers de présenter ces résultats qui jettent un éclairage nouveau sur Aubagio et Lemtrada", a déclaré le Dr David Meeker, Directeur Général de Genzyme. "Nos solides programmes de développement clinique soulignent notre engagement indéfectible en faveur de la recherche sur la sclérose en plaques et de son traitement et notre volonté de redonner espoir aux personnes atteintes de cette maladie dévastatrice."
- Développement, par croissance externe ciblée, sur des segments en plus forte croissance et moins risqués : médicaments sans prescription, vaccins, biotechnologie et génériques ; - 30% du CA dans les pays émergents, zones en forte croissance l'industrie pharmaceutique ; - Revalorisation boursière en cours.
Les points faibles de la valeur
- Forte concurrence des génériques sur certains des produits phares et perte de brevet ; - Environnement sectoriel difficile : pression des autorités de santé pour réduire les coûts et barrières réglementaires plus importantes.
Comment suivre la valeur
- Valeur défensive et de croissance ; - Indicateurs à suivre : chiffre d'affaires généré par chaque médicament, durée de vie des brevets, résultats des études cliniques, évolutions réglementaires, décisions des autorités sanitaires sur un médicament ; - Secteur en pleine consolidation ; - A suivre l'évolution des participations de l'Oréal et Total.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/