(AOF) - BioAlliance Pharma SA (Paris:BIO) (Euronext Paris - BIO) a annoncé lundi après Bourse la signature d'un contrat avec la société Penn Pharma pour la production de Validive, un médicament actuellement en fin de phase II dans la prévention et le traitement de la mucite orale sévère induite par les traitements par radio et chimiothérapie dans les cancers ORL. Basée au Pays de Galles, Penn Pharma est une société spécialisée dans le développement industriel et la production de médicaments hautement actifs. Dans le cadre de cet accord, BioAlliance Pharma a confié à Penn Pharma la poursuite du développement pharmaceutique de Validive, dont la production des lots cliniques de phase III, ainsi que la production commerciale. Cette nouvelle étape d'industrialisation s'inscrit dans le programme global de développement de Validive, après l'obtention par la FDA (Food and Drug Administration) du statut Fast Track permettant une revue accélérée des données, et en anticipation de la fin de l'étude clinique de phase II dont les résultats préliminaires sont attendus d'ici la fin de cette année. "Le choix de Penn Pharma a été motivé par leur politique en matière de qualité et par leur savoir- faire, ce qui se concrétise par leur agrément par les différentes grandes agences réglementaires. Avec cette collaboration sur le plan industriel, nous avons maintenant mis en place les actions clés qui vont nous permettre d'optimiser le programme de développement et de commercialisation de Validive, actif clé qui devrait être un fort créateur de valeur à court terme pour la société", a commenté Judith Greciet, Directeur général de BioAlliance Pharma.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/