(AOF) - Mauna Kea Technologies a obtenu l'autorisation réglementaire pour son produit phare au Japon, le Cellvizio. Le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale (MHLW) a octroyé à la société française une double autorisation : une de Classe 1 pour l'utilisation de la technologie Cellvizio et une de Classe 2 (NINSHO) pour l'utilisation endoscopique des minisondes Cellvizio. Elles portent toutes deux sur l'ensemble des indications cliniques actuelles du Cellvizio : la gastroentérologie, l'urologie,et la pneumologie. Le marché japonais des dispositifs médicaux, deuxième marché mondial après les Etats-Unis, est estimé à environ 24 milliards d'euros et poursuit sa croissance grâce au système social de couverture santé et au vieillissement de la population japonaise, le plus rapide dans le monde aujourd'hui, a souligné Mauna Kea Technologies. Avec un des taux de procédures endoscopiques par habitant les plus élevés au monde, le Japon est l'un des principaux marchés dans ce domaine et représente aujourd'hui, en volume, près de 20 % du marché mondial de l'endoscopie. Toujours au Japon, le Cellvizio a bénéficié la semaine dernière d'une très grande visibilité lors du 18e congrès mondial de bronchologie et de pneumologie interventionnelle de Kyoto, où les récents résultats de sept études sur l'utilisation du Cellvizio dans des pathologies pulmonaires ont été présentés par des chercheurs américains, français et chinois. Dès juin 2013, pour assurer une meilleure couverture du marché japonais, Mauna Kea Technologies avait annoncé la signature d'un accord de distribution du Cellvizio au Japon avec AMCO Inc. Avec 8 bureaux régionaux et 80 commerciaux au Japon, AMCO assure depuis plus de 60 ans la distribution de dispositifs médicaux étrangers sur ce marché. AMCO et Mauna Kea Technologies collaborent déjà étroitement pour lancer au plus vite le Cellvizio au Japon.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/