(AOF) - Transgene a présenté des données précliniques sur son programme contre l'hépatite B chronique, TG1050 au 5ème symposium international annuel de l'hépatite à Dalian, en Chine. La société a profité de cette présentation pour faire le point sur les activités de Transgene Tasly (Tianjin) Biopharmaceutical Co., Ltd, sa co-entreprise à 50/50 avec Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Cette co-entreprise a été créée pour le développement et la commercialisation de produits novateurs d'immunothérapie ciblée pour le marché chinois. Trois projets issus de la recherche de Transgene sont actuellement en développement au sein de cette structure : TG1050, TG3003, un anticorps monoclonal pour traiter les tumeurs solides et TG6002, une immunothérapie à base de virus oncolytique pour traiter les tumeurs solides. TG1050 est à l'heure actuelle le programme de développement en Chine le plus avancé de la co-entreprise. Le développement pharmaceutique est en cours et les études précliniques de toxicité et d'efficacité devraient commencer d'ici la fin 2014. Xia Meng, Directrice Générale de Transgene Tasly (Tianjin) Biopharmaceutical Co., Ltd. a déclaré " Nous sommes ravis des progrès réalisés avec TG1050 depuis le démarrage des activités en Chine sur ce produit d'immunothérapie. Les besoins médicaux non satisfaits pour traiter l'hépatite B en Chine sont considérables. Nous sommes enthousiastes sur le potentiel de TG1050 pour aider à combattre cette maladie ".
Pharmacie - Santé
Moody's a renouvelé la perspective "stable" pour le secteur pharmaceutique dans le cadre d'une étude sectorielle sur les douze à dix-huit prochains mois. L'introduction de nouveaux produits devraient assurer la poursuite de la croissance de l'industrie, qui semble avoir résolu la perte de brevets majeurs. Le bénéfice brut d'exploitation (EBITDA) moyen devrait croître de 2 à 3%, grâce à plusieurs facteurs : l'augmentation de la proportion de médicaments sous ordonnances, l'accroissement des ventes sur les marchés émergents et les hausses de tarifs aux Etats-Unis. L'agence de notation considère que le secteur devrait être soumis à un ralentissement des mises sur le marché de médicaments à fort potentiel de chiffre d'affaires (blockbusters) cette année et l'année prochaine. En France le contexte se durcit avec l'annonce par les autorités d'un nouveau plan d'économies de 3,5 milliards d'euros sur les trois prochaines années. FTB/ACT/