Innate prend désormais 2,3% ce jeudi à Paris, à 6,80 euros, après un pic de 7,20 euros en ouverture. Depuis l'ouverture, un volume copieux de 52 milliers de titres traités.
Innate Pharma, société biopharmaceutique qui développe des médicaments ciblant le système immunitaire inné, a annoncé aujourd'hui que le candidat-médicament IPH 2101 (NN 1975), un anticorps monoclonal 'fully human' développé par Novo Nordisk A/S en collaboration avec Innate Pharma, avait été injecté pour la première fois chez l'homme en janvier 2007, dans le cadre d'un essai de Phase I dans la leucémie aigue myéloïde (LAM).
Cet essai se déroule conjointement à l'Institut Paoli-Calmettes (Marseille) et l'Institut Gustave-Roussy (Paris), deux des principaux centres de recherche clinique sur le cancer en France.
Par ailleurs, Innate Pharma a reçu un paiement d'étape de la part de Novo Nordisk A/S, lors du dépôt de demande d'essai clinique.
Le principe thérapeutique d'IPH 2101 est basé sur l'activation ciblée des cellules NK par un anticorps monoclonal bloquant le récepteur inhibiteur KIR de ces cellules, déclenchant ainsi leur action anti-cancéreuse. Des observations cliniques antérieures, lors de greffes de moelle allogéniques 'HLA mismatch', fournissent un modèle dans lequel les récepteurs inhibiteurs ne sont pas fonctionnels. Dans ce cadre clinique complexe, un bénéfice thérapeutique a été observé chez les patients atteints de LAM ayant reçu des cellules NK alloréactives de donneurs non apparentés, supportant le concept thérapeutique. IPH 2101 (NN 1975) vise à reproduire cet effet avec un agent pharmacologique.
"Nous sommes ravis d'avoir franchi cette étape", a déclaré François Romagné, CSO d'Innate Pharma, ajoutant : "Ce candidat-médicament, avec ce nouveau mécanisme d'action, pourrait avoir un potentiel important dans le traitement de la leucémie aigue myéloïde mais également dans le traitement d'autres types de cancer. Il est néanmoins important de souligner que l'objectif principal de l'essai en cours, comme c'est le cas dans la plupart des essais de Phase I, est d'évaluer la tolérance du produit chez l'homme, et non son efficacité".
"Nous sommes très satisfaits des progrès réalisés dans le cadre de notre partenariat stratégique avec Innate Pharma. Cette entrée en essais cliniques du premier agent thérapeutique ciblant spécifiquement les cellules NK est une étape importante également pour Novo Nordisk A/S", a déclaré Mads Krogsgaard Thomsem, CSO de Novo Nordisk.
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