Les plus optimistes sur une homologation prochaine d'Acomplia aux Etats-Unis en seront pour leurs frais : Sanofi Aventis annonce aujourd'hui que le rimonabant (principe actif d'Acomplia, médicament contre l'obésité issu d'une nouvelle classe pharmaceutique), est inscrit à l'agenda du Comité Consultatif pour les médicaments endocrinologiques et métaboliques auprès de la FDA qui aura lieu le 13 juin prochain.
Le Comité débattra de l'efficacité et de la tolérance du rimonabant dans l'obésité. Le laboratoire "se félicite de l'opportunité de présenter ses résultats sur rimonabant et des échanges qui auront lieu avec des experts".
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