A l'occasion du douzième symposium international sur l'hépatite virale et les maladies du foi, qui se tient à Paris du 1er au 5 juillet, BioAlliance Pharma annonce les résultats préliminaires de l'essai clinique de Phase I/II de doxorubicine Transdrug (une technologie issue des nanotechnologies développée par BioAlliance Pharma permettant le ciblage intracellulaire de médicaments afin d'optimiser leur efficacité et leur tolérance) pour le traitement du cancer primitif du foie.
Cet essai clinique de phase I/II s'est déroulé en France dans les principaux services spécialisés dans les maladies du foie des Centres hospitalo-universitaires de Bordeaux, Clermont-Ferrand, Orléans, Strasbourg, La Pitié Salpêtrière, Beaujon et le Centre hépato-biliaire Paul-Brousse à Paris, sous la coordination du Professeur Christian Trepo, chef du service d'hépato-gastro-entérologie de l'Hôpital de l'Hôtel-Dieu (Lyon) et de son adjoint le Professeur Philippe Merle.
L'objectif principal de l'essai était de déterminer la dose maximale tolérée qui pourra être utilisée dans les essais cliniques suivants et secondairement d'évaluer l'efficacité de doxorubicine Transdrug.
Au cours de cet essai, 20 patients porteurs d'un cancer du foie évolué ont été traités par une injection par voie intra-artérielle hépatique de doxorubicine Transdrug. La dose maximale tolérée au cours de cette étude est de 30mg/m2 et cette dose sera utilisée pour la suite du développement clinique.
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