(AOF) - BioAlliance Pharma SA a annoncé la signature d'un accord de licence exclusif avec Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd pour la commercialisation de Sitavig (acyclovir Lauriad) en Corée du Sud et la prise en charge de l'enregistrement du produit. Suivant les termes dudit accord, la société d'innovation spécialisée dans le développement de médicaments visant des pathologies orphelines en cancérologie pourra recevoir des montants significatifs versés à la signature et au franchissement d'étapes. L'accord prévoit également un taux de royalties à deux chiffres qui devraient représenter des revenus complémentaires significatifs. Sitavig est enregistré dans le traitement de l'herpès labial récurrent aux Etats-Unis et dans dix pays européens. Société internationale spécialisée dans la fabrication et la distribution de médicaments et basée à Séoul, Daewoong Pharmaceutical Co. Ltd est présente sur les plus grands marchés asiatiques, dont la Chine et l'Inde. Elle détient une forte expertise dans le domaine des produits de prescription, un marché dont elle est leader en Corée du Sud depuis plusieurs années. "Nous sommes heureux de cet accord avec Daewoong, un partenaire stratégique et leader sur le marché coréen. Nous sommes très confiants sur sa capacité à mobiliser toute son expertise et ses forces de vente pour faire de Sitavig le traitement de référence dans l'herpès labial récurrent sur son territoire. Peu après l'accord de licence avec Innocutis pour les Etats-Unis, cette nouvelle collaboration marque l'entrée de Sitavig sur le territoire asiatique", a commenté Judith Greciet, Directrice générale de BioAlliance Pharma.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
Dernière cloture | 0.11 EUR | ||||||||
Date du cours | 25/04/2024 | ||||||||
|
Souscription en ligne
Plus besoin de remplir à la main tous les bulletins de souscription grâce à la pré-saisie ! Gagner en rapidité et en efficacité.
Des frais réduits
Nos équipes négocient avec les sociétés de gestion des frais réduits.
Des professionnels
à votre écoute
Nos experts sont à votre disposition pour vous accompagner dans vos démarches du lundi au vendredi : 0 805 09 09 09 (appel gratuit)