(AOF) - Vivalis dit avoir franchi une nouvelle étape. La société biopharmaceutique et l'un des leaders mondial de la santé animale ont déposé un nouveau dossier d'enregistrement devant les autorités réglementaires compétentes pour l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché d'un vaccin vétérinaire produit sur la lignée cellulaire EB66 de Vivalis. L'obtention de l'autorisation de mise sur le marché est habituellement délivrée de 12 à 18 mois après le dépôt. C'est le premier vaccin à être présenté pour approbation en Europe. Les termes financiers comprennent un paiement pré-négocié à Vivalis. Franck Grimaud, président du directoire, et Majid Mehtali, directeur scientifique, co-dirigeants de Vivalis, ont déclaré: "S'appuyant sur le succès d'une récente approbation d'un vaccin produit sur la plateforme EB66, nous espérons que cette grande multinationale dans le domaine de la santé animale continuera la dynamique d'enregistrement de nouveaux vaccins produits dans les cellules EB66 dans le domaine vétérinaire, un marché de 5 milliards de dollars où l'innovation continue d'être rapidement reconnue et récompensée. A l'issue de la procédure, ce serait le deuxième vaccin vétérinaire produit sur la lignée cellulaire EB66 qui obtiendrait une autorisation de commercialisation. Nous félicitons cette société pour cette réussite et leur souhaitons plein de succès pour une approbation future."
Pharmacie - Santé
Les acquisitions se multiplient dans le secteur. Après des mois de négociations, GSK a annoncé le rachat de Human Genome Sciences, la biotech américaine, pour 3 milliards de dollars (3,6 milliards dette incluse). Cette opération devrait avoir un impact positif sur le bénéfice courant du groupe britannique à partir de l'an prochain. Elle lui donne surtout la totalité des droits sur le Benlysta, médicament contre une maladie de peau, et sur deux autres traitements en cours de développement contre le diabète et les affections cardiaques. La reprise de Human Genome Sciences fait suite à une série d'acquisitions lancée par des grands laboratoires, dont la plupart sont affectés par la perte des brevets protégeant leurs médicaments vedettes. Bristol-Myers Squibb (BMS) vient d'acquérir le spécialiste des traitements du diabète Amylin, en partageant le prix d'achat, 7 milliards de dollars, avec AstraZeneca. En 2011, Sanofi avait acquis Genzyme pour près de 20 milliards de dollars. FTB/ACT/
Les performances passées ne préjugent pas des performances futures. La valeur de l'investissement peut varier à la hausse comme à la baisse.
Dernière cloture | 3.45 EUR | ||||||||
Date du cours | 25/04/2024 | ||||||||
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